EasyLog | EL-21CFR-ULT

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21CFR-Compliant Ultra Low Temperature Cryogenic Vaccine Data Logger

EL-21CFR-ULT
EL-21CFR-ULT 131,60 ex. tax

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This 21CFR Part 11 compliant ultra-low temperature data logger is designed for monitoring vaccines in cryogenic dry ice storage. The measurement range of the EL-21CFR-ULT is -100 to +100°C (-148 to +212°F) using the probe supplied with the logger.  The device can record over 32,000 readings and is simple to set up using the 21CFR Part 11 software, which allows users to set their own high and low alarm thresholds, with alarm hold and delayed start features as well.  Flashing lights alert users to any temperature excursions.  Just plug the logger into your PC’s USB port to download data which can then be graphed, printed and exported to other applications for detailed analysis.

Why buy a 21CFR logger?

The 21 CFR Part 11 regulations issued by the US Food and Drug Administration (FDA) give the criteria under which electronic records can be considered by the FDA as equivalent to signed paper records. If you need to meet these regulations or have enhanced data security requirements then you should choose one of our 21CFR loggers, otherwise our standard loggers will suffice.

Used in conjunction with Lascar’s 21CFR Part 11 software, the logger enjoys all of the core features of the standard EasyLog software, but with additional 21CFR characteristics including user permissions, encrypted data which cannot be edited, full audit trail and electronic signatures for all activity.

The product is supplied with a ½ AA battery,  the probe (300mm probe on a 1m long cable), and a mounting bracket.

This product complies with BS EN 12830:2018 (Temperature recorders for the transport, storage, and distribution of temperature-sensitive goods).

PLEASE NOTE: You can add up to TWO SPARE BATTERIES for every data logger ordered.  If you wish to order more than this quantity, please contact your local sales office for special shipping information.

Measurement Range -100 to +100°C (-148 to +212°F)
Accuracy ±2.5°C (±4.5°F) typical
Readings 32,510
Logging Rate User selectable between 1 second and 12 hours
Operating temperature (logger only) -10 to +40°C (+14 to +104°F)
Dimensions (logger) 118 x 27 x 27mm (4.6 x 1.1 x 1.1”)
Dimensions (probe) 300 x Ø1.5mm x 1m cable (11.8 x Ø0.06″ x 39.4″ cable)
Battery Life 2 Years

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Could you explain what 21CFR Part 11 is?

The US FDA (Food & Drugs Administration) Code of Federal Regulations 21 Part 11, is an extension to the existing regulations that defines which electronic records and signatures that are to be considered accurate to replace paper records for the Pharmaceutical and Medical industry. Our system has been designed to assist companies comply with these regulations.

Why aren’t my batteries working?

If left unused for extended periods of time lithium metal batteries, including those used in the EasyLog range of data loggers, naturally form a non-conductive internal layer – a Passivation layer – preventing them from self-discharge and effectively increasing their shelf life. When first installed in the data logger, this may cause a momentary drop in the battery voltage (the Transient Minimum Voltage) as the internal layer is broken down, resulting in the data logger resetting. Inserting the batteries in the data logger and leaving it connected to a PC for about 30 seconds will remove this layer. After this, remove and re-install the batteries to reset the data logger. Overall battery life will not be affected.

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EasyLog | EL-21CFR-ULT

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21CFR-konformer kryogener Ultra-Tieftemperatur-Impfstoff-Datenlogger

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Dieser 21CFR Part 11-konforme Ultratieftemperatur-Datenlogger wurde für die Überwachung von Impfstoffen in kryogener Trockeneislagerung entwickelt. Der Messbereich des EL-21CFR-ULT beträgt -100 bis +100°C (-148 bis +212°F) bei Verwendung der mit dem Logger gelieferten Sonde. Das Gerät kann mehr als 32.000 Messwerte aufzeichnen und ist mit der Software 21CFR Part 11 einfach einzurichten, die es dem Benutzer ermöglicht, seine eigenen oberen und unteren Alarmschwellen festzulegen. Blinkende Lichter warnen den Benutzer vor Temperaturüberschreitungen. Schließen Sie den Logger einfach an den USB-Anschluss Ihres PCs an, um Daten herunterzuladen, die Sie dann grafisch darstellen, ausdrucken und in andere Anwendungen zur detaillierten Analyse exportieren können.

Warum einen 21CFR-Logger kaufen?

Die von der US Food and Drug Administration (FDA) erlassenen Vorschriften 21 CFR Part 11 enthalten die Kriterien, nach denen elektronische Aufzeichnungen von der FDA als gleichwertig mit signierten Papieraufzeichnungen angesehen werden können. Wenn Sie diese Vorschriften einhalten müssen oder erhöhte Anforderungen an die Datensicherheit haben, sollten Sie sich für einen unserer 21CFR-Logger entscheiden, ansonsten reichen unsere Standard-Logger aus.

Verwendet in Verbindung mit Lascar’s 21CFR Part 11 Software, verfügt der Logger über alle Kernfunktionen der Standard-EasyLog-Software, jedoch mit zusätzlichen 21CFR-Merkmalen wie Benutzerberechtigungen, verschlüsselten Daten, die nicht bearbeitet werden können, einem vollständigen Prüfpfad und elektronischen Signaturen für alle Aktivitäten.

Das Produkt wird mit einer ½ AA-Batterie, der Sonde (300mm-Sonde an einem 1m langen Kabel) und einer Halterung geliefert.

Dieses Produkt entspricht der Norm BS EN 12830:2018 (Temperaturaufzeichnungsgeräte für den Transport, die Lagerung und den Vertrieb temperaturempfindlicher Waren).

BITTE BEACHTEN SIE: Sie können bis zu ZWEI ERSATZBATTERIEN für jeden bestellten Datenlogger hinzufügen. Wenn Sie mehr als diese Menge bestellen möchten, wenden Sie sich bitte kontaktieren Sie bitte Ihr lokales Verkaufsbüro für spezielle Versandinformationen.

Messbereich -100 bis +100°C (-148 bis +212°F)
Genauigkeit ±2,5°C (±4,5°F) typisch
Lesungen 32,510
Logging-Rate Vom Benutzer wählbar zwischen 1 Sekunde und 12 Stunden
Betriebstemperatur (nur Logger) -10 bis +40°C (+14 bis +104°F)
Abmessungen (Logger) 118 x 27 x 27mm (4,6 x 1,1 x 1,1″)
Abmessungen (Sonde) 300 x Ø1,5mm x 1m Kabel (11,8 x Ø0,06″ x 39,4″ Kabel)
Lebensdauer der Batterie 2 Jahre

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Könnten Sie erklären, was 21CFR Teil 11 ist?

Der Code of Federal Regulations 21 Part 11 der US FDA (Food & Drugs Administration) ist eine Erweiterung der bestehenden Vorschriften, in denen definiert wird, welche elektronischen Aufzeichnungen und Signaturen als korrekt anzusehen sind, um Papieraufzeichnungen in der pharmazeutischen und medizinischen Industrie zu ersetzen. Unser System wurde entwickelt, um Unternehmen bei der Einhaltung dieser Vorschriften zu unterstützen.

Warum funktionieren meine Batterien nicht?

Wenn Lithium-Metall-Batterien, einschließlich der in den Datenloggern der EasyLog-Reihe verwendeten, längere Zeit unbenutzt bleiben, bilden sie auf natürliche Weise eine nicht leitende innere Schicht – eine Passivierungsschicht -, die ihre Selbstentladung verhindert und ihre Haltbarkeit effektiv verlängert. Bei der erstmaligen Installation im Datenlogger kann es zu einem kurzzeitigen Abfall der Batteriespannung (der transienten Mindestspannung) kommen, wenn die interne Schicht abgebaut wird, was zu einem Reset des Datenloggers führt. Wenn Sie die Batterien in den Datenlogger einlegen und ihn für etwa 30 Sekunden an einen PC anschließen, wird diese Schicht entfernt. Nehmen Sie danach die Batterien heraus und setzen Sie sie wieder ein, um den Datenlogger zurückzusetzen. Die allgemeine Akkulaufzeit wird nicht beeinträchtigt.

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EasyLog | EL-21CFR-ULT+

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Registrador de datos de vacunas criogénicas a temperatura ultrabaja de alta precisión conforme al 21CFR

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El EL-21CFR-ULT+ es un registrador de datos de temperatura ultrabaja de alta precisión que cumple la norma 21CFR Parte 11 y está diseñado para controlar las vacunas almacenadas en hielo seco criogénico. El rango de medición es de -200 a +100°C (-148 a +212°F) utilizando la sonda suministrada con el registrador. El dispositivo puede registrar más de 32.000 lecturas y es fácil de configurar mediante el software 21CFR Parte 11, que permite a los usuarios establecer sus propios umbrales de alarma alta y baja, con funciones de retención de alarma e inicio retardado. Las luces intermitentes alertan a los usuarios de cualquier desviación de la temperatura. Sólo tienes que conectar el registrador al puerto USB de tu PC para descargar los datos, que luego se pueden representar gráficamente, imprimir y exportar a otras aplicaciones para un análisis detallado.

¿Por qué comprar un registrador 21CFR?
La normativa 21 CFR Parte 11 de la Food and Drug Administration (FDA) de EE.UU. establece los criterios según los cuales la FDA puede considerar que los registros electrónicos son equivalentes a los registros en papel firmados. Si necesitas cumplir estas normativas o tienes requisitos de seguridad de datos mejorados, entonces debes elegir uno de nuestros registradores 21CFR; de lo contrario, nuestros registradores estándar serán suficientes.

Utilizado junto con el software 21CFR Parte 11 de Lascar, el registrador disfruta de todas las funciones básicas del software EasyLog estándar, pero con características 21CFR adicionales, como permisos de usuario, datos encriptados que no se pueden editar, pista de auditoría completa y firmas electrónicas para toda la actividad.

El producto se suministra con una pila ½ AA, la sonda (sonda de 300 mm en un cable de 1 m de longitud) y un soporte de montaje.

Este producto cumple la norma BS EN 12830:2018 (Registradores de temperatura para el transporte, almacenamiento y distribución de mercancías sensibles a la temperatura).

NOTA: Puedes añadir hasta DOS BATERÍAS DE REPUESTO por cada registrador de datos que pidas. Si deseas pedir más de esta cantidad, ponte en contacto con tu oficina de ventas local para obtener información sobre envíos especiales.

Rango de medición -200 a +100°C (-148 a +212°F)
Precisión ±1,8°C (±3,2°F) típica
Lecturas 32,510
Tasa de registro Seleccionable por el usuario entre 1 segundo y 12 horas
Temperatura de funcionamiento (sólo registrador) De -10 a +40°C (de +14 a +104°F)
Dimensiones (registrador) 118 x 27 x 27 mm (4,6 x 1,1 x 1,1″)
Dimensiones (sonda) 300 x Ø1,5 mm x 1 m de cable (11,8 x Ø0,06″ x 39,4″ de cable)
Duración de la batería 2 años

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¿Podrías explicar qué es el 21CFR Parte 11?

El Código de Reglamentos Federales 21 Parte 11 de la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) de EE.UU. es una ampliación de la normativa existente que define qué registros y firmas electrónicos deben considerarse precisos para sustituir a los registros en papel en la industria farmacéutica y médica. Nuestro sistema ha sido diseñado para ayudar a las empresas a cumplir esta normativa.

¿El producto 21CFR Cloud sería adecuado para mi empresa?

El producto se ha diseñado para empresas que desean utilizar medios electrónicos para sustituir de forma segura sus registros en papel, a fin de cumplir la normativa 21 CFR, Parte 11, de las industrias farmacéutica y médica. Además, si trabajas en la industria farmacéutica y médica de EE.UU. y quieres ser compatible con ella, y racionalizar en consecuencia la toma de registros, sería ventajoso iniciar una Nube 21 CFR.

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EasyLog | EL-21CFR-ULT+

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Enregistreur de données de vaccins cryogéniques à très basse température, de haute précision et conforme à la norme 21CFR

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L’EL-21CFR-ULT+ est un enregistreur de données à très basse température de haute précision, conforme à la norme 21CFR Part 11, conçu pour le contrôle des vaccins stockés dans de la glace carbonique cryogénique. La plage de mesure est de -200 à +100°C (-148 à +212°F) en utilisant la sonde fournie avec l’enregistreur. L’appareil peut enregistrer plus de 32 000 lectures et est facile à configurer à l’aide du logiciel 21CFR Part 11, qui permet aux utilisateurs de définir leurs propres seuils d’alarme haut et bas, avec des fonctions de maintien de l’alarme et de démarrage différé. Des voyants clignotants alertent les utilisateurs en cas d’écart de température. Il suffit de brancher l’enregistreur sur le port USB de votre PC pour télécharger les données qui peuvent ensuite être représentées sous forme de graphiques, imprimées et exportées vers d’autres applications pour une analyse détaillée.

Pourquoi acheter un enregistreur 21CFR ?
La réglementation 21 CFR Part 11 publiée par la Food and Drug Administration (FDA) américaine définit les critères selon lesquels les enregistrements électroniques peuvent être considérés par la FDA comme équivalents aux enregistrements papier signés. Si vous devez respecter ces réglementations ou si vous avez des exigences accrues en matière de sécurité des données, choisissez l’un de nos enregistreurs 21CFR, sinon nos enregistreurs standard suffiront.

Utilisé conjointement avec le logiciel 21CFR Part 11 de Lascar, l’enregistreur bénéficie de toutes les fonctionnalités de base du logiciel EasyLog standard, mais avec des caractéristiques 21CFR supplémentaires, notamment des autorisations d’utilisateur, des données cryptées qui ne peuvent pas être modifiées, une piste d’audit complète et des signatures électroniques pour toutes les activités.

Le produit est fourni avec une ½ pile AA, la sonde (sonde de 300 mm sur un câble de 1 m de long) et un support de montage.

Ce produit est conforme à la norme BS EN 12830:2018 (Enregistreurs de température pour le transport, le stockage et la distribution de marchandises sensibles à la température).

VEUILLEZ NOTER: Vous pouvez ajouter jusqu’à DEUX BATTERIES DE RECHANGE pour chaque enregistreur de données commandé. Si vous souhaitez commander une quantité supérieure, veuillez contacter votre bureau de vente local. bureau de vente local pour obtenir des informations sur l’expédition spéciale.

Plage de mesure De -200 à +100°C (de -148 à +212°F)
Précision ±1,8°C (±3,2°F) typique
Lectures 32,510
Taux d’enregistrement Sélectionnable par l’utilisateur entre 1 seconde et 12 heures
Température de fonctionnement (enregistreur uniquement) De -10 à +40°C (+14 à +104°F)
Dimensions (enregistreur) 118 x 27 x 27mm (4.6 x 1.1 x 1.1″)
Dimensions (sonde) 300 x Ø1.5mm x 1m de câble (11.8 x Ø0.06″ x 39.4″ de câble)
Durée de vie de la batterie 2 ans

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Pouvez-vous nous expliquer ce qu’est le 21CFR Part 11 ?

Le Code of Federal Regulations 21 Part 11 de la FDA (Food & Drugs Administration) des États-Unis est une extension de la réglementation existante qui définit les enregistrements et les signatures électroniques qui doivent être considérés comme exacts pour remplacer les enregistrements papier dans l’industrie pharmaceutique et médicale. Notre système a été conçu pour aider les entreprises à se conformer à ces réglementations.

Le produit 21CFR Cloud conviendrait-il à mon entreprise ?

Ce produit a été conçu pour les entreprises qui souhaitent utiliser des moyens électroniques pour remplacer en toute sécurité leurs dossiers papier afin de se conformer à la réglementation 21 CFR Part 11 pour les industries pharmaceutiques et médicales. De même, si vous travaillez dans l’industrie pharmaceutique et médicale américaine et souhaitez être compatible avec elle, et si vous souhaitez rationaliser vos enregistrements en conséquence, il serait avantageux d’initier un 21 CFR Cloud.

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EasyLog | EL-21CFR-ULT+

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Registratore di dati per vaccini criogenici ad alta precisione conforme al 21CFR a bassissima temperatura

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L’EL-21CFR-ULT+ è un registratore di dati a bassissima temperatura conforme alla normativa 21CFR Parte 11, progettato per il monitoraggio dei vaccini nella conservazione criogenica in ghiaccio secco. L’intervallo di misurazione va da -200 a +100°C (da -148 a +212°F) utilizzando la sonda fornita con il logger. Il dispositivo può registrare oltre 32.000 letture ed è semplice da configurare grazie al software 21CFR Part 11, che consente agli utenti di impostare le proprie soglie di allarme alte e basse, con funzioni di mantenimento dell’allarme e avvio ritardato. Le luci lampeggianti avvisano gli utenti di eventuali escursioni termiche. Basta collegare il logger alla porta USB del tuo PC per scaricare i dati che possono essere poi graficati, stampati ed esportati in altre applicazioni per un’analisi dettagliata.

Perché acquistare un logger 21CFR?
La normativa 21 CFR Part 11 emanata dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense stabilisce i criteri in base ai quali i documenti elettronici possono essere considerati dalla FDA equivalenti ai documenti cartacei firmati. Se hai bisogno di rispettare queste normative o hai requisiti di sicurezza dei dati più elevati, allora dovresti scegliere uno dei nostri logger 21CFR, altrimenti saranno sufficienti i nostri logger standard.

Utilizzato insieme al software 21CFR Part 11 di Lascar, il logger gode di tutte le caratteristiche principali del software EasyLog standard, ma con ulteriori caratteristiche 21CFR tra cui le autorizzazioni per gli utenti, i dati crittografati che non possono essere modificati, la traccia di audit completa e le firme elettroniche per tutte le attività.

Il prodotto viene fornito con una batteria da ½ AA, la sonda (sonda da 300 mm con un cavo lungo 1 m) e una staffa di montaggio.

Questo prodotto è conforme alla norma BS EN 12830:2018 (Registratori di temperatura per il trasporto, lo stoccaggio e la distribuzione di merci sensibili alla temperatura).

NOTA BENE: puoi aggiungere fino a DUE BATTERIE DI RICAMBIO per ogni data logger ordinato. Se desideri ordinare una quantità superiore a quella indicata, ti preghiamo di contattare il tuo ufficio vendite locale per informazioni speciali sulla spedizione.

Intervallo di misurazione Da -200 a +100°C (da -148 a +212°F)
Precisione ±1,8°C (±3,2°F) tipica
Letture 32,510
Velocità di registrazione Selezionabile dall’utente tra 1 secondo e 12 ore
Temperatura di esercizio (solo logger) Da -10 a +40°C (da +14 a +104°F)
Dimensioni (logger) 118 x 27 x 27 mm (4,6 x 1,1 x 1,1″)
Dimensioni (sonda) 300 x Ø1,5mm x 1m di cavo (11,8 x Ø0,06″ x 39,4″ di cavo)
Durata della batteria 2 anni

Più supporto

Potresti spiegare cos’è il 21CFR Part 11?

Il Codice dei Regolamenti Federali 21 Parte 11 della FDA (Food & Drugs Administration) degli Stati Uniti è un’estensione dei regolamenti esistenti che definisce quali registrazioni e firme elettroniche devono essere considerate accurate per sostituire le registrazioni cartacee per l’industria farmaceutica e medica. Il nostro sistema è stato progettato per aiutare le aziende a rispettare queste normative.

Il prodotto 21CFR Cloud è adatto alla mia azienda?

Il prodotto è stato progettato per le aziende che desiderano utilizzare strumenti elettronici per sostituire in modo sicuro i loro registri cartacei per conformarsi alle normative 21 CFR Part 11 per l’industria farmaceutica e medica. Inoltre, se lavori nell’ambito dell’industria farmaceutica e medica degli Stati Uniti e vuoi essere compatibile con essa e ottimizzare di conseguenza la registrazione dei tuoi dati, l’avvio di un 21 CFR Cloud sarebbe vantaggioso.

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EasyLog | EL-21CFR-ULT+

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Zeer nauwkeurige 21CFR-conforme datalogger voor cryogene vaccins op ultralage temperatuur

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De EL-21CFR-ULT+ is een uiterst nauwkeurige datalogger die voldoet aan 21CFR Part 11 en ontworpen is voor het monitoren van vaccins in cryogene droogijsopslag. Het meetbereik is -200 tot +100°C (-148 tot +212°F) met de bij de logger geleverde sonde. Het apparaat kan meer dan 32.000 metingen registreren en is eenvoudig in te stellen met behulp van de 21CFR Part 11 software, waarmee gebruikers hun eigen hoge en lage alarmdrempels kunnen instellen, met ook alarm hold en vertraagde startfuncties. Knipperlichten waarschuwen gebruikers bij temperatuurschommelingen. Sluit de logger gewoon aan op de USB-poort van je pc om gegevens te downloaden die vervolgens kunnen worden gegraveerd, afgedrukt en geëxporteerd naar andere toepassingen voor gedetailleerde analyse.

Waarom een 21CFR logger kopen?
De 21 CFR Part 11 voorschriften van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) geven de criteria waaronder elektronische dossiers door de FDA als gelijkwaardig aan ondertekende papieren dossiers kunnen worden beschouwd. Als je aan deze voorschriften moet voldoen of hogere eisen stelt aan de gegevensbeveiliging, kies dan een van onze 21CFR-loggers, anders volstaan onze standaardloggers.

Gebruikt in combinatie met Lascar’s 21CFR Part 11 software, beschikt de logger over alle kernfuncties van de standaard EasyLog software, maar met extra 21CFR kenmerken waaronder gebruikersrechten, gecodeerde gegevens die niet bewerkt kunnen worden, volledig controletraject en elektronische handtekeningen voor alle activiteiten.

Het product wordt geleverd met een ½ AA batterij, de sonde (300mm sonde op een 1m lange kabel) en een montagebeugel.

Dit product voldoet aan BS EN 12830:2018 (Temperatuurrecorders voor transport, opslag en distributie van temperatuurgevoelige goederen).

LET OP: U kunt maximaal TWEE SPARE BATTERIJEN toevoegen voor elke bestelde datalogger. Als u meer dan deze hoeveelheid wilt bestellen, neem dan contact op met uw plaatselijk verkoopkantoor voor speciale verzendinformatie.

Meetbereik -200 tot +100°C (-148 tot +212°F)
Nauwkeurigheid ±1,8°C (±3,2°F) typisch
Lezingen 32,510
Logsnelheid Door gebruiker selecteerbaar tussen 1 seconde en 12 uur
Bedrijfstemperatuur (alleen logger) -10 tot +40°C (+14 tot +104°F)
Afmetingen (logger) 118 x 27 x 27mm (4,6 x 1,1 x 1,1″)
Afmetingen (sonde) 300 x Ø1,5mm x 1m kabel (11,8 x Ø0,06″ x 39,4″ kabel)
Levensduur batterij 2 jaar

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Kunt u uitleggen wat 21CFR Deel 11 is?

De US FDA (Food & Drugs Administration) Code of Federal Regulations 21 Part 11 is een uitbreiding op de bestaande regelgeving die bepaalt welke elektronische records en handtekeningen als accuraat worden beschouwd om papieren records voor de farmaceutische en medische industrie te vervangen. Ons systeem is ontworpen om bedrijven te helpen aan deze voorschriften te voldoen.

Is het 21CFR Cloud-product geschikt voor mijn bedrijf?

Het product is ontworpen voor bedrijven die elektronische middelen willen gebruiken om hun papieren dossiers veilig te vervangen om te voldoen aan de 21 CFR Part 11 voorschriften voor de farmaceutische en medische industrie. Ook als je werkt binnen en compatibel wilt zijn met de farmaceutische en medische industrie in de VS en je registratie dienovereenkomstig wilt stroomlijnen, zou het starten van een 21 CFR Cloud voordelig zijn.

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